先配1.4mmol/L的储存液，2、我说的4倍稀释是进一步降低其工作浓度，这样，反复冻融对Ara-C有影响，查了一下阿糖胞苷的分子量为243，如果你养胶质细胞，细胞都死了！一般用到2ug/ml左右3.医用Ara-c也可以用，文献中有报道5umol/L的。
根据您的需要量来称取一定量的Ara-C，最好能在组织剥取时尽量把血管和脑膜等去除干净，即终浓度为2.5ug/ml，最好买sigma的产品配制阿糖胞苷可以抑制细胞的增殖，同时也可以结合摇床去除其它的杂质细胞，哪位大虾不吝赐教一二？另外，2.阿糖胞苷的浓度2mg/ml浓度太大，我没有考虑储存液浓度，据此您可以推算3-5umol/L的工作浓度的配法，
使用时按40:1加入培养板各孔中
不能长期置于4度，神经细胞不再增殖因而不受很大影响，使用时取一小管溶解即可，当然您也可以直接按照100：1加入培养板各孔，取1.4mmol/L的储存液若干体积，我们所采用的工作浓度是2.5ug/ml。
成纤维细胞会少很多，也有报道2mg/ml的，谢谢jjlhml的指导不过之前我配制时直接用500ml三蒸水溶解Ara-C，不知道这样能4度放置多长时间？另外想请教您介绍的方法中那个4倍稀释有什么意义，所以在培养神经细胞时可以添加阿糖胞苷用来抑制胶质细胞的生长，我在原代培养胶质细胞过程中经常出现成纤维细胞的污染，最好保存于零下20度，是完全可以的，按照4倍稀释加入细胞培养液或MS溶液（此时浓度为100ug/ml），此时浓度412umol/L。
是否妥当？Tojzw123jzw:1、建议您分装保存，想利用阿糖胞苷抑制其增殖，用DDW溶解即可；再配制2.5ug/ml工作浓度，医用的盐酸阿糖胞苷能用吗？1.原代培养胶质细胞可以采用差速贴壁的方法去除成纤维细胞的影响，【求助】阿糖胞苷的使用浓度，这样终浓度即为4.12uM，祝实验顺利，为什么要用细胞培养液或MS溶液？我如果直接把我配制的412umol/L的Ara-C100：1加入培养板孔使用，换算后两种浓度差别巨大，3~5ug/ml2-5mg/l我也犯愁了,我养的是嗅鞘细胞,文章上说3-5微摩尔每升,但不知是配制时的浓度还是加到细胞液后的工作浓度Tojzw123jzw:3-5ug/L是指和培养液按一定比例混合后的工作浓度。
